Hallo zusammen,
ich muss dieses etwas ältere Thema „Erstmusterprüfbericht“ nochmals zum Leben erwecken.
Aktuell haben wir zwar einfache Formulare für die Erstmuster, sonst jedoch nichts.
Ich versuche verzweifelt brauchbare Dokumente, Vorgaben, Abläufe und Vorlagen zum Thema Erstmusterprüfung zu finden, jedoch lese ich nur immer wieder VDA Band 2.
Gilt dies ausschließlich für die Automobilindustrie oder kann ich mich da als Medizinproduktehersteller auch danach richten, bzw. muss ich mich sogar danach richten?
In dem Thema „Erstmusterprüfbericht“ bin ich nicht wirklich drin, da das eigentlich nicht mein Gebiet ist, aber wie es so ist, flattert es auf den Tisch mit dem Zusatz „Mach mal“.
Ich hoffe ihr könnt mir da weiterhelfen, denn bis jetzt habe ich nichts brauchbares gefunden und bevor ich mich dumm und dämlich suche, möchte ich lieber euch fragen.
Vielen Dank
fury
DIBUGA – Effekt
