Fortbildung in der Automotivebranche2016-06-08T21:34:14+01:00

QM-Forum Foren Qualitätsmanagement Fortbildung in der Automotivebranche

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  • Der_Ablehner
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 2

    Hallo zusammen,

    Über mich:

    Ich, mitte 20 gelernter Verkäufer und Werkzeugmechaniker bin nun seit 1 1/2 Jahren als Kundenbetreuer sowie als Lieferantenbetreuer tätig. Es macht mir sehr viel Spass, doch bin ich mir nicht wirklich sicher welche Fortbildungen sich in meinem Fall lohnen würden.

    Meine Vorstellung:

    Meine eigene Entwicklung würde ich gerne in Richtung des Lieferantbetreuers richten (Eine weitere Überlegung wäre hierbei ein späterer Branchenwechsel in die Pharmaindustrie), da ich denke ich nicht noch mit 50 Jahren den Stress des Kundenbetreuers abbekommen möchte. Hierbei würde ich gerne einige Fortbildungen beim TÜV Sued gönnen.

    Der Plan:

    1. QMF
    2. Lieferantenentwickler
    3. QMB
    4. QM

    Dies soll in einem Zeitraum von circa 4 Jahren geschehen damit ich zwischen den diversen Seminaren Zeit habe mich an den gelernten Dingen zu probieren und meinen Weg zu finden.

    So und nun seid ihr gefragt. Lasst mich Wissen was ihr darüber denkt. (Zeitraum zu kurz, zu viel, keine Chanche auf diesem Weg die Berufssparte z.B. in richtung Pharma zu wechseln etc.)

    Danke schon einmal.

    Der Ablehner

    Vivian
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 378

    Hallo Ablehner,

    in der Pharmabranche wirst Du mit einer Ausbildung im Bereich der ISO 9001 nicht allzu weit kommen. Jedenfalls nicht, wenn Du im Bereich QM – Pharma tätig werden willst. Die finanziellen Aussichten locken natürlich.

    Du müsstest fit im deuschen Arzneimittlerecht/Arzneizulassung, GMP und den Regelwerken der amerikanischen FDA sein. Das ist ein riesiger Brocken.

    Aber das sind die Standards, nach denen Pharmalieferanten ausgewählt und auditiert werden. In der Regel werden für solche Stellen Pharmazeuten, Biologen und alternativ Lebensmittelspezialisten gesucht. Als Lieferantenentwickler im Pharmabereich wirst Du auch eine Menge Stress haben, weil die Anforderungen, die Deine Lieferanten erfüllen müssen enorm hoch sind und häufig einer persönlichen Betreuung bedürfen. Für die Durchführung von Audits musst Du auch an die Standorte reisen, an denen die Bestandteile der jeweiligen Arzneimittel hergestellt oder angebaut werden. Darüber hinaus hast Du es mit externen Prüflaboren zu tun, die entsprechende Arzneimittelstudien für das Unternehmen durchführen – gern in Indien oder Osteuropa. Da gibt es eine Menge äußerst kritische Aspekte bei der Überwachung.

    Als Werkzeugmechaniker könnte ein Einstieg in die Medizintechnik erfolgversprechender sein. Dafür musst Du fit im Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 sein. Sobald das Unternehmen in die USA liefert, ist auch wieder die FDA im Boot.

    Bei beiden Branchen muss ordentlich Butter bei die Fische.

    Viel Spaß beim Recherchieren

    Vivian

    Ich hoffe, ich konnte ein paar Grundinfos für die weitere Recherche liefern.

    Qubi
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 167

    Hallo Ablehner,

    das kann ich nur bestätigen. Habe ich nämlich gerade hinter mir.

    Um als Qualitätsauditor zugelassen zu werden musst du ein Studium nachweisen.

    LG,
    qubi

    Vivian
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 378

    Hallo Qubi,

    von welchem Q-Auditor schreibst Du? Inter, Extern, Branche? Hab‘ ich was verpasst?

    ISO 9001 war bisher in Bezug aufs Studium immer unproblematisch. Da gibts auch Auditoren, die aus dem einfacherem gewerblichen Bereich kommen. Auch im Bereich der TS kenne ich Zert-Auditoren ohne Studium.

    Grüße

    Vivian

    medi12
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 683

    Moin,

    Der TÜV Süd bietet eine Ausbildung zum I. und II. Party Process Auditor Medical Devices an. Da ist dann so ziemlich alles drin, was Du brauchst. Wenn Du in die MP oder Pharma-Branche willst, wäre das die bessere Wahl.

    Grundsätzlich hast Du schon Möglichkeiten, ob man dafür unbedingt diese ganze Ausbildungen braucht, weiß ich nicht. Wichtig sind ein Verständnis für die 13485/GMP, die Richtlinien (bzw. Verordnungen) und gesunder Menschenverstand. Mehr Ausbildungen sind sicher nicht schlecht, das meiste aber kommt mit der Erfahrung. Das gilt auch für CAPA und Validierungsaspekte (von beidem sollte man mal was gehört haben)

    Ansonsten kann ich Vivian nur zustimmen.
    1. Pharma wird für Dich schwer reinzukommen sein, eher schon MP und
    2. Stressfrei wird der Job nicht. Spannend ist er aber allemal.

    @Qubi: Habe noch nie was davon gehört, dass ein Auditor auch ein Studium haben muss. Wo hast Du das denn her?

    Gruß,
    medi

    Qubi
    Teilnehmer
    Beitragsanzahl: 167

    Hallo ihr Lieben,

    ich habe ganz vergessen Qualitätsauditor 9001 mit Personenzertifizierung bin.
    Und da gibt es u.a. folgende Voraussetzungen:
    – abgeschlossene Hochschulausbildung mit mind. 4 Jahren Vollzeit und mind. 2 Jahren Berufserfahrung im QM-Bereich

    Ich habe aber auch gerade in meinen Unterlagen gesehen, dass man ersatzweise auch eine Fachschulausbildung (Techniker, Meister oder
    entsprechend) mit mind. 5 Jahre in Vollzeit für die fehlende Hochschulausbildung nachweisen kann.

    Wollte euch nicht verwirren!

    Ist aber schön das so viele geantwortet haben. :-)

    LG,
    qubi

    Der_Ablehner
    Mitglied
    Beitragsanzahl: 2

    Hallo zusammen,

    Danke für die zahlreichen Beiträge. Ich denke ich habe nun ein guten Überblick über die Möglichkeiten und werde dementsprechend planen.

    Schönes Wochenende!

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