Verfasste Forenbeiträge
RalfAb
Ich denke, es war Bestandteil der VDA 6.1 – also auch ein Standard.
Hey,
soweit mir bekannt, stammt er ursprünglich vom VDA. Unter http://vda-qmc.de/publikationen/formulare/ kann das zugehörige Formular geladen werden. Da herum scheint jeder Kunde sein eigenes Formular zu basteln.
Ralf
Hey,
wir sind ein metallverarbeitender Betrieb und stellen u.a. Anschlagmittel her. Ein Standort und ca. 200 Mitarbeiter. Im Rahmen der EU-Maschinenrichtlinie haben wir natürlich Risikoanalysen durchgeführt – aber das wird hier ja nicht gefragt !?!?
Hilft das weiter ?
Ralf
Danke für die Antworten
als manuelles Gerät beginnt der Preis bei 20000 € und geht dann bis 33000E für die
automatische Messmaschine, ohne Zubehör.
Wo liegt der Preis des Zeiss Gerätes ? Ist es von der Bedienung mit dem TESA Gerät vergleichbar ? Grade die einfache Bedienung hat mich beeindruckt.
Ich bin mir darüber bewusst, dass ich in einem Messraum eine andere Genauigkeit erreichen werden als in der rauen Umgebung der Fertigung.
Das mit den freiliegenden Führungsschienen ist ein guter Hinweis.
Ralf
Wie Vivan schon schreibt, es muss von oben nach unten gelebt werden. Wenn die Unternehmensführung kein Interesse hat, hat man verloren. Man bastelt ein System das dem Auditor und anderen äußeren Einflüssen gerecht wird und gut. Die Akzeptanz dieser Systeme ist dann entsprechend.
Mehr ist aber zumeist nicht von der obersten Leitung gewünscht.
Es gibt ja immer hunderte Gründe etwas nicht umzusetzen,, positive Begleitung findet man selten.
Ralf
Hallo,
mir ist grade folgende Werbung hierzu ins Haus geflattert :
Vielleicht ist es ja hilfreich….
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Struers Praxisseminare Härteprüfung in Willich und Kernen
Sehr geehrte Kunden,
wir laden Sie recht herzlich ein zu unserem
Praxisseminar Härteprüfung
09.-10. April in Willich (bei Düsseldorf)
23.-24. April in Kernen (bei Stuttgart)
Programmpunkte:
• Grundlagen der Härteprüfung
• Probenvorbereitung für die Mikro- und Makrohärteprüfung
• Härteprüfung unter Anwendung der Prüfmethoden: Vickers, Rockwell,
Knoop, Superficial Rockwell, Brinell
• Gastvortrag in Kernen
Härteprüfung an Schweißverbindungen – Durchführung und Normung –
Gaby Ketzer-Raichle
GSI mbH – NL – Schweißtechnische Lehr- und Versuchsanstalt SLV Fellbach
Weitere detaillierte Informationen entnehmen Sie bitte unserem Flyer:
Praxisseminar Härteprüfung
Ihr Struers Team
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NEIN, wurd es auch nicht geben. Hierzu wird die QSV genutzt. Ziel soll es ja nicht sein die Qualität zu erprüfen sonderen im Prozess abzusichern. Wenn OEM’s einen Stichprobenumfang festschreiben würden, müssten sie ja selber eine WE durchführen. Unwahrscheinlich.
Hallo,
wer prüft denn noch nach AQL ? Das ist doch wohl ehr die Ausnahme. Zumal es das Problem nicht löst. Ihr sollt 0 ppm weiterreichen und prüft im Wareneingang nach einem Verfahren das gewisse Fehleranteile zulässt… Ist wohl ehr ein Widerspruch. Hab ihr keine Q-Vereinbartung mit den Lieferanten ? Sie müssen sich doch auch an der TS orientieren. Dann macht ihr im Wareneingang nur noch eine kleine Stichprobe zur Gegenprüfung und Fertig. Ich kenne keinen der sich riesige Stichprobenprüfungen noch leistet. Wenn überhaupt 100% Prüfung über Sortierautomaten – um auch bei Massenteilen annährend 0 ppm (der Weg ist das Ziel ;->)zu erreichen.
Ralf
Ralf
Moin Barbara (Hamburg ;->),
stimmt. CE – sofern das Produkt unter die Maschienrichtlinie (oder eine andere relevante EU – Vorschrift) fällt – muss das Produkt entsprechend beurteilt und gekennzeichnet werden. Da ihr das Produkt nur in D vertreibt, braucht ihr aber nur eine Dokumentation in Deutsch. Ansonsten in jeder Landessprache in der das Produkt vertrieben wird (in der EU).
Ralf
Lässt sich denn ein Gut-Lehrdorn in die Mutter einschrauben (oder habe ich das überlesen?)??
Ralf
Hallo Michael,
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Wir konstruieren und fertigen auch Sonderanschlagmittel in Kleinstmengen (u.a. nach DIN EN 13155). Lass dir einfach mal ein unverbindliches Angebot erstellen.
Nach BGR 500 oder ähnlichen Vorschriften wir dir keiner deine selbstgebauten ANschlagmittel abnehmen. Schick mir mal eine PM, ich gebe dir dann Kontaktdaten.
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Ralf
Je nach größe der Teile Durchlaufanlage mit Kameras. Wird auch extern angeboten. Seit ihr aus Menden ? Frag mal in Werne bei TechnoControl nach. oder einen anderen Dienstleister.
Ralf
Hallo,
Bin zwar kein Medizingeräte-Dingens, würde aber sagen :
1. wenn das Gerät weiterhin den im Empfängerland gültigen Normen entspricht muss es nicht geändert werden. Haben sich z.b. ISO – Normen geändert muss ich natürlich handeln.
2. Das CE würde ich grundsätzlich entfernen. Man weiss ja nie wo am Ende ein Gerät landet. Und ist es mit CE gekennzeichnet, kann jederzeit ein EU-Kunde die Konformitätserklärung nachfordern, bzw. es gibt unangenehme Diskussionen. Denen kann man ja einfach vorbeugen.
Ralf