[Michael]

als Antwort auf: Palettenauflage (Europaletten) #47947

Hallo!

https://www.kiga-gmbh.de/

Dort habe ich die Palettenauflagen bestellt. Das ganze in gelochter Ausfühgrung wäre super, ist aber nicht lieferbar. Die Teile werden vor dem Warenausgang gewaschen. Man wil aber die Beschädigung vor dem Waschen minimieren. Dafür sind die Auflagen gedacht.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Palettenauflage (Europaletten) #47943

Hallo!

Die Auflagen werden für den internen Bedarf gebraucht. Das Problem ist, wenn Späne am Teil sind (was bei uns häufig der Fall ist) drücken sich diese in die Holzpalette und beschädigen weitere Teile bzw. alle Teile aus Aluminium. Das Kühlmittel ist nur in Bohrungen (wenn überhaupt) vorhanden. Es geht also um eine Auflage auf einer Holzpalette um die Teile entsprechend abzulegen. Die Paletten und die Auflagen verlassen nicht die Firma!

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: benötige hilfe iso 9001 #47893

Hallo Müller!

Da die Frage mal wieder sehr allgemein ist, folgende Antwort am frühen Morgen: Norm kaufen, lesen, Lehrgang besuchen, umsetzen.

Mal ehrlich: Wer soll denn diese Frage ohne wissen über deine Firma beantworten. Forderungen sind alle zu erfüllen, sofern sie angewendet werden. Ausschluß nur unter 7.3 bei Entwicklung möglich.

Oder ist es mal wieder eine Diplomarbeit?

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Prüfmittel-Kalibrieren #47870

Hallo!

Dort kannst Du dich informieren:

https://www.dkd.eu/de/_laboratorien.htm

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Normen aus zweiter Hand #47867

Hallo!

Wenn es sich um Originale handelt, biete sie doch bei Ebay an.

Da kuckt doch jeder rein, sogar Einkäufer aus Firmen.

Oder setze eine Auflistung hier ins Forum, vielleicht braucht ja jemand was.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Normen aus zweiter Hand #47852

Hallo!

Nein, oder hast Du ein Gewerbe angemeldet?
Mal ehrlich, wer soll es kaufen ohne Rechnung? Und privat braucht doch keiner Normen, oder kennst Du jemanden?
Und dann gibt es Beuth Verlag!!!!
Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Prüfmittelüberwachung #47842

Hallo!

„Ich meine nein, da es meiner Meinung nach dem Kunden egal sein kann,ob das Werkzeug maßlich stimmt. Wichtig ist, dass das Teil, welches mit dem Werkzeug produziert wurde i.O. ist“

Frage: Wie kann ich den mit einem Werkzeug das maßlich n.i. O. ist ein i. O. Teil produzieren? Ansonsten schließe ich mich den Aussagen meines Kollegen an. Ihr spart hier an der falschen Stelle, zumal immer das Risiko besteht, das Messmittel ohne PMÜ in die Produktion gelangen.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Zertifizierung nach TS 16949 #47788

Hallo!

Uns wurde von unserer Zert. Gesellschaft (DNV) folgendes gesagt: Das Produkt für die Autoindustrie erhält die entsprechenden Regelungen und wird auch danach bearbeitet. Alle anderen Produkte nach DIN ISO. Ich habe das so hingenommen und nicht weiter verfolgt. Ich würde mich direkt mit deiner Frage an den VDA wenden. Auf der Homepage sind Ansprechpartner angegeben oder rufe dort an. Die Möglichkeit mit getrennter Fertigung ist mir auch bekannt, hat aber kaum jemand. Du erhältst dort eigentlich sehr ausführliche Informationen, die auch verbindlich für den Zertifizierer sind.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: VDA, QS9000, TS16949 #47594

Hallo!

Das siehst Du richtig. Mit einem TS Zertifikat wird keiner mehr auf ein VDA oder QS 9000 Zertifikat drängen. Forderungen aus diesen Systemen bleiben davon natürlich unberührt.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Maschinen- und Anlagenlogbuch #47575

Hallo qualyman!

Schön mal wieder von Dir zu lesen!

Ich kann Dir kein Logbuch anbieten, aber eine sehr gute Softwarelösung die sich vielfach bewährt hat.

https://www.thielen.biz/instandhaltungsmanagement.htm

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: VDA, QS9000, TS16949 #47574

Hallo!

Sinnhaftigkeit der TS: Kundenforderung? Stärkung der Marktposition? Steigerung der Unternehmens und Produktqualität? Beispiele genug. Die TS beinhaltet Forderungen der anderen Normen. Kundenforderungen zu den Normen (PPAP, APQP, VDA EMPP etc.) sind sowieso vorhanden und müssen eingehalten werden, egal welche Norm ihr an der Wand habt. Bei der QS 9000 bin ich nicht mehr so auf dem laufenden. Soweit ich weiß ist die doch seid Ende 06 sowiese aus dem Verkehr gezogen. Die QS 9000, nicht die mitgeltenden Vorschriften!!

[Michael]

als Antwort auf: Lenkung von Messmitteln #47573

Hallo!

Ich verstehe doch richtig: Ihr prüft / überwacht mit den Messmitteln eure Produktionsanlage?
Die nicht relevanten Messgeräte, geben doch mit ihren Messergebniss den Produktionsprozess wieder frei. Was ist daran nicht qualitätsrelevant?
Der Nachweis, mit welchem Messgerät ihr geprüft habt, ist auch nicht unbedingt notwendig. Vorraussetzung: Alle Messgeräte sind erfasst, kalibriert, im PMÜ und der Mitarbeiter kann das auch erkennen. Ob eine Auswertung der Messergebnisse sinnvoll ist, kann man nicht pauschal sagen. Prozessparameter müssen nicht unbedingt ausgewertet werden. Beispiel: Die Temperatur muß immer zwischen 1150C° – 1200C° liegen. Wenn Du das über Aufzeichnungen nachweisen kannst und archivierst, macht eine Auswertung doch keinen Sinn.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Registrierung gm supply power #47572

Hallo Josef!

„Freischaltung für bestimmte DUNS nummern“ Was soll denn da freigeschaltet werden? Jeder Lieferant bekommt doch nur eine DUNS Nummer, damit er damit weltweit identifiziert werden kann. Die Eingabe in das System erfolgt im allg. durch den Anbieter (GM) und wird auch von ihm freigegeben.

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Q4U / Vorlagen #47547

Hallo!

Vorlagen habe ich versendet. Muß ich für jede Vorlage einmal die Seite ausfüllen?

Gruß
Michael

[Michael]

als Antwort auf: Ausschlüsse von Zertifizierung #47525

Hallo!

Der Standort der Zertifiziert werden soll, kann außer Punkt 7.3 (Entwicklung) nichts ausschließen. Es können lediglich Bereiche ausgelagert werden. (Beispiel: Mutterfirma hat einen anderen Sitz und dort ist die Buchhaltung etc.) aber dort sind die Vorgaben aller ausgelagerten Aktivitäten nach Regelungen des QM System oder der DIN ISO 9001 zu handhaben. Dokumente, Nachweise etc. müssen also für ein Audit zur Verfügung stehen. Evtl. sollte auch jemand von diesem Standort vor Ort sein.
Ausschließen kannst Du das nicht, aber Regelungen müssen ja nicht kompliziert geschrieben werden, es geht auch einfach.
Warum fragt ihr nicht mal einen Zertifizierer? Das kann doch nicht so schwer sein, dort eine Auskunft oder einen Termin zu bekommen!
Wenn dein Chef da nicht mitspielt, dann erfasse bis August die Prozesse, beschreibe die notwendigen Prozesse und verschwinde wieder.

Gruß
Michael

geändert von – Michael on 30/05/2007 12:04:26

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